การตรวจสอบความถูกต้องและการทวนสอบ ความแตกต่างและวิธีการใช้งาน
สรุปใจความสำคัญ
- การทวนสอบ (Verification) มุ่งเน้นที่การสร้างให้ถูกต้องตามข้อกำหนด (Building it right)
- การตรวจสอบความถูกต้อง (Validation) มุ่งเน้นที่การสร้างสิ่งที่ผู้ใช้ต้องการจริงๆ (Building the right thing)
- ทั้งสองกระบวนการเป็นส่วนสำคัญของระบบการจัดการคุณภาพ เช่น ISO 9000 และมาตรฐานการผลิตเครื่องมือแพทย์ของ FDA
ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ บริการ หรือระบบใดๆ สิ่งสำคัญที่ขาดไม่ได้คือกระบวนการ การทวนสอบ (Verification) และ การตรวจสอบความถูกต้อง (Validation) หรือที่เรียกสั้นๆ ว่า V&V ซึ่งเป็นขั้นตอนอิสระที่ใช้ร่วมกันเพื่อให้แน่ใจว่าสิ่งที่สร้างขึ้นนั้นตรงตามข้อกำหนดทางเทคนิคและตอบโจทย์การใช้งานจริงของผู้ใช้
ความแตกต่างระหว่างการทวนสอบและการตรวจสอบความถูกต้อง
แม้ว่าในทางปฏิบัติคำสองคำนี้มักถูกใช้สลับกัน แต่มาตรฐานสากลอย่าง PMBOK, ISO 9001 และ FDA ได้ให้คำนิยามที่ชัดเจนเพื่อแยกความแตกต่างดังนี้:
1. การทวนสอบ (Verification)
การทวนสอบคือการประเมินว่าผลิตภัณฑ์ บริการ หรือระบบ เป็นไปตามกฎระเบียบ ข้อกำหนด หรือข้อกำหนดทางเทคนิค (Specifications) ที่กำหนดไว้หรือไม่ โดยมักจะเป็นกระบวนการภายในองค์กร
- คำถามหลัก: "เรากำลังสร้างสิ่งนี้ได้อย่างถูกต้องหรือไม่?" (Are we building it right?)
- จุดประสงค์: เพื่อตรวจสอบว่าผลลัพธ์ของการออกแบบตรงกับสิ่งที่ระบุไว้ในเอกสารข้อกำหนด
- วิธีการ: การทดสอบจำลอง, การรีวิวเอกสาร, การวิเคราะห์ผลลัพธ์จากการจำลอง
2. การตรวจสอบความถูกต้อง (Validation)
การตรวจสอบความถูกต้องคือการสร้างความมั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ บริการ หรือระบบ ตอบสนองความต้องการของผู้ใช้และผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย ได้อย่างแท้จริง ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับการยอมรับจากลูกค้าภายนอก
- คำถามหลัก: "เรากำลังสร้างสิ่งที่ถูกต้องหรือไม่?" (Are we building the right thing?)
- จุดประสงค์: เพื่อยืนยันว่าผลิตภัณฑ์สามารถใช้งานได้จริงในสภาพแวดล้อมการทำงานจริงและบรรลุวัตถุประสงค์ที่ตั้งไว้
- วิธีการ: การทดสอบการยอมรับโดยผู้ใช้ (User Acceptance Testing), การทดสอบในสภาพแวดล้อมจริง
มุมมองจากมาตรฐานสากล
| มาตรฐาน/หน่วยงาน | การทวนสอบ (Verification) | การตรวจสอบความถูกต้อง (Validation) |
|---|---|---|
| PMBOK Guide | ตรวจสอบการปฏิบัติตามกฎระเบียบและข้อกำหนด | สร้างความมั่นใจว่าตอบสนองความต้องการของลูกค้า |
| FDA (เครื่องมือแพทย์) | ตรวจสอบว่าตรงตามข้อกำหนดการออกแบบ | ตรวจสอบว่าตรงตามความต้องการของผู้ใช้และสภาพแวดล้อมการใช้งาน |
| ISO 9001:2015 | ตรวจสอบว่าผลลัพธ์การออกแบบตรงกับข้อกำหนดนำเข้า | ตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์ตอบโจทย์การใช้งานที่ระบุไว้ |
สรุปกระบวนการ V&V
การทวนสอบและการตรวจสอบความถูกต้องมีวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกัน แต่สามารถดำเนินการแยกกันหรือผสมผสานกันได้ตามความเหมาะสมขององค์กร สิ่งที่น่าสนใจคือ ผลิตภัณฑ์อาจผ่านการทวนสอบ (Verification) แต่ไม่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้อง (Validation) เช่น ระบบทำงานได้ถูกต้องตามคู่มือทุกประการ แต่ผู้ใช้กลับพบว่าระบบนั้นใช้งานยากและไม่ตอบโจทย์การทำงานจริง
คำถามที่พบบ่อย
การทวนสอบและการตรวจสอบความถูกต้องแตกต่างกันอย่างไร?
การทวนสอบคือการเช็คว่าผลิตภัณฑ์ตรงตามข้อกำหนดทางเทคนิค (Specifications) ส่วนการตรวจสอบความถูกต้องคือการเช็คว่าผลิตภัณฑ์ตอบโจทย์ความต้องการของผู้ใช้งานจริง (User Needs)
ทำไมต้องทำทั้งสองอย่าง?
เพราะการทำเพียงอย่างใดอย่างหนึ่งอาจทำให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ทำงานได้ถูกต้องตามเทคนิคแต่ไม่มีใครอยากใช้ หรือได้ผลิตภัณฑ์ที่ผู้ใช้ต้องการแต่ทำงานผิดพลาดและไม่เสถียร
IV&V คืออะไร?
IV&V ย่อมาจาก Independent Verification and Validation หมายถึงการให้บุคคลที่สามซึ่งไม่มีส่วนได้ส่วนเสียในโครงการเป็นผู้ดำเนินการทวนสอบและตรวจสอบความถูกต้อง เพื่อให้เกิดความโปร่งใสและเป็นกลางที่สุด
