← กลับไปยังบทความทั้งหมด

ซาโนฟี พาสเตอร์ ผู้นำระดับโลกด้านการผลิตวัคซีน

สรุปใจความสำคัญ

  • เป็นหน่วยงานด้านวัคซีนของบริษัท Sanofi ยักษ์ใหญ่ด้านเวชภัณฑ์จากฝรั่งเศส
  • เป็นหนึ่งในผู้ผลิตวัคซีนป้องกันไข้เหลืองเพียง 4 รายในโลก
  • มีประวัติการควบรวมกิจการจากสถาบันวิจัยสำคัญ เช่น สถาบันปาสเตอร์ และห้องปฏิบัติการคอนนอท
  • เคยประสบปัญหาการระงับใช้วัคซีน Dengvaxia ในฟิลิปปินส์เนื่องจากความเสี่ยงในผู้ที่ไม่เคยติดเชื้อมาก่อน

ซาโนฟี พาสเตอร์ (Sanofi Pasteur) เป็นหน่วยงานที่รับผิดชอบด้านการวิจัย พัฒนา และผลิตวัคซีนของบริษัท ซาโนฟี (Sanofi) ซึ่งเป็นบริษัทเวชภัณฑ์ข้ามชาติสัญชาติฝรั่งเศส โดยซาโนฟี พาสเตอร์ ได้รับการยอมรับว่าเป็นบริษัทที่ทุ่มเทให้กับการผลิตวัคซีนเพียงอย่างเดียวที่มีขนาดใหญ่ที่สุดในโลก และเป็นหนึ่งในผู้ผลิตวัคซีนป้องกันไข้เหลือง (Yellow Fever Vaccine) เพียง 4 รายทั่วโลก

อาคารสำนักงานหรือโรงงานของซาโนฟี พาสเตอร์
อาคารและสิ่งอำนวยความสะดวกของซาโนฟี พาสเตอร์

ประวัติและการก่อตั้ง

รากฐานของซาโนฟี พาสเตอร์ เกิดจากการควบรวมกิจการและวิวัฒนาการของสถาบันและห้องปฏิบัติการทางชีวภาพหลายแห่งในช่วงศตวรรษที่ 20 โดยมีเหตุการณ์สำคัญดังนี้:

  • ค.ศ. 1897: มาร์เซล เมริเยอ (Marcel Mérieux) ก่อตั้งสถาบันชีวภาพเมริเยอ (Mérieux Biological Institute) ในเมืองลียง ประเทศฝรั่งเศส
  • ค.ศ. 1914: จอห์น จี. ฟิตซ์เจอรัลด์ (John G. FitzGerald) ก่อตั้งห้องปฏิบัติการคอนนอท (Connaught Laboratories) ภายใต้มหาวิทยาลัยโตรอนโต ประเทศแคนาดา
  • ค.ศ. 1974: สถาบันปาสเตอร์ (Pasteur Institute) ก่อตั้ง Pasteur Production เพื่อเชี่ยวชาญด้านการผลิตวัคซีนโดยเฉพาะ
  • ค.ศ. 1999: การรวมตัวกันของ Rhône-Poulenc และ Hoechst กลายเป็นบริษัท Aventis ซึ่งหน่วยงานด้านวัคซีนถูกเปลี่ยนชื่อเป็น Aventis Pasteur
  • ค.ศ. 2004: การควบรวมกิจการระหว่าง Aventis และ Sanofi ทำให้เกิดกลุ่มบริษัท Sanofi-Aventis ซึ่งเป็นบริษัทเวชภัณฑ์ที่ใหญ่เป็นอันดับ 3 ของโลกในขณะนั้น และ Aventis Pasteur ได้เปลี่ยนชื่อเป็น ซาโนฟี พาสเตอร์ (Sanofi Pasteur) อย่างเป็นทางการ

เหตุการณ์สำคัญและประเด็นทางสาธารณสุข

กรณีวัคซีนเดงกี (Dengvaxia) ในฟิลิปปินส์

ในปี ค.ศ. 2016 กระทรวงสาธารณสุขของฟิลิปปินส์ได้เริ่มโครงการฉีดวัคซีนป้องกันไข้เลือดออก (Dengue) ให้กับเด็กนักเรียนใน 3 ภูมิภาค โดยใช้วัคซีน Dengvaxia ของซาโนฟี พาสเตอร์ อย่างไรก็ตาม ในเดือนพฤศจิกายน ค.ศ. 2017 ซาโนฟีได้ออกประกาศเตือนว่า ผลการวิเคราะห์ใหม่ชี้ให้เห็นว่าผู้ที่ได้รับวัคซีนโดยที่ไม่มีประวัติการติดเชื้อเดงกีมาก่อน มีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการรุนแรงมากขึ้นหากติดเชื้อในภายหลัง ส่งผลให้รัฐบาลฟิลิปปินส์ต้องระงับโครงการดังกล่าวทันที

ปัญหาการผลิตในแคนาดา

โรงงานของซาโนฟี พาสเตอร์ ในเมืองโตรอนโต รัฐออนแทรีโอ ประเทศแคนาดา ประสบปัญหาน้ำท่วมในช่วงปลายปี ค.ศ. 2011 ซึ่งนำไปสู่ปัญหาเชื้อราในสถานประกอบการ ต่อมาในปี ค.ศ. 2012 องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ตรวจพบข้อบกพร่องด้านความสะอาดอย่างรุนแรง รวมถึงการพบเชื้อราและนกมาทำรังในโรงงาน ส่งผลให้โรงงานต้องปิดตัวลงเป็นเวลากว่า 2 ปี ทำให้เกิดการขาดแคลนวัคซีนป้องกันวัณโรค (BCG) และยารักษาโรคมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ ก่อนที่ Health Canada จะอนุญาตให้กลับมาผลิตได้อีกครั้งในเดือนตุลาคม ค.ศ. 2014

การพัฒนาวัคซีนโควิด-19

ในปี ค.ศ. 2020 ซาโนฟี พาสเตอร์ ได้ร่วมมือกับ GlaxoSmithKline (GSK) เพื่อพัฒนาและทดสอบวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในระยะที่ 3 โดยมุ่งเน้นการสร้างวัคซีนที่เข้าถึงได้ในราคาประหยัด (ประมาณ 7-10 ดอลลาร์สหรัฐต่อโดส) เพื่อให้กระจายสู่ประชากรโลกได้อย่างทั่วถึง

ข้อมูลการดำเนินงาน (ข้อมูลปี 2012)

หัวข้อรายละเอียด
ยอดขายสุทธิ3,897 ล้านยูโร (เพิ่มขึ้น 5.7% จากปี 2011)
จำนวนพนักงานเกือบ 13,000 คนทั่วโลก
ปริมาณการผลิตผลิตวัคซีนมากกว่า 1 พันล้านโดสต่อปี
ผลกระทบสร้างภูมิคุ้มกันให้ประชากรกว่า 500 ล้านคนทั่วโลกต่อปี

คำถามที่พบบ่อย

ซาโนฟี พาสเตอร์ คือบริษัทอะไร?

ซาโนฟี พาสเตอร์ เป็นหน่วยงานผลิตวัคซีนของบริษัท Sanofi ซึ่งเป็นบริษัทเวชภัณฑ์ข้ามชาติจากฝรั่งเศส และเป็นหนึ่งในผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ที่สุดของโลก

ซาโนฟี พาสเตอร์ ผลิตวัคซีนอะไรที่สำคัญบ้าง?

นอกเหนือจากวัคซีนทั่วไปแล้ว บริษัทเป็นหนึ่งในผู้ผลิตรายใหญ่ของวัคซีนป้องกันไข้เหลือง และได้พัฒนาวัคซีนป้องกันไข้เลือดออก (Dengvaxia) รวมถึงร่วมพัฒนาวัคซีนโควิด-19

เกิดอะไรขึ้นกับวัคซีน Dengvaxia ในฟิลิปปินส์?

ในปี 2017 ซาโนฟีประกาศว่าผู้ที่ได้รับวัคซีน Dengvaxia โดยที่ไม่มีประวัติการติดเชื้อเดงกีมาก่อน อาจมีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการรุนแรงขึ้นหากติดเชื้อในภายหลัง ทำให้โครงการฉีดวัคซีนในฟิลิปปินส์ถูกระงับ

โรงงานในโตรอนโตประสบปัญหาอะไร?

โรงงานในโตรอนโตประสบปัญหาน้ำท่วมในปี 2011 ซึ่งนำไปสู่การปนเปื้อนของเชื้อราและปัญหาด้านความสะอาดที่ตรวจพบโดย FDA ส่งผลให้การผลิตวัคซีน BCG ขาดแคลนชั่วคราวเป็นเวลา 2 ปี