← กลับไปยังบทความทั้งหมด

ศัลยกรรมกะโหลกศีรษะและใบหน้า การรักษาความผิดปกติแต่กำเนิด

สรุปใจความสำคัญ

  • ศัลยกรรมกะโหลกศีรษะและใบหน้าครอบคลุมทั้งความผิดปกติแต่กำเนิดและอุบัติเหตุที่ส่งผลต่อโครงสร้างใบหน้าและกะโหลกศีรษะ
  • Craniosynostosis คือภาวะที่รอยต่อกะโหลกศีรษะเชื่อมติดกันเร็วเกินไป ส่งผลให้รูปศีรษะผิดปกติและอาจเพิ่มความดันในสมอง
  • การรักษาต้องใช้ทีมสหวิชาชีพ ซึ่งอาจรวมถึงศัลยแพทย์ช่องปากและแมขิลโลเฟเชียล ศัลยแพทย์ตกแต่ง และศัลยแพทย์หู คอ จมูก

ศัลยกรรมกะโหลกศีรษะและใบหน้า เป็นสาขาศัลยกรรมเฉพาะทางที่มุ่งเน้นการรักษาความผิดปกติของศีรษะ กะโหลกศีรษะ ใบหน้า ลำคอ ขากรรไกร และโครงสร้างที่เกี่ยวข้อง ทั้งที่เกิดขึ้นแต่กำเนิดและที่เกิดขึ้นภายหลัง แม้ว่าการรักษาส่วนใหญ่จะเกี่ยวข้องกับการปรับแต่งกระดูก แต่ศัลยแพทย์ด้านนี้ยังต้องมีความเชี่ยวชาญในด้านผิวหนัง เส้นประสาท กล้ามเนื้อ ฟัน และกายวิภาคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง

ความผิดปกติที่พบบ่อยในการรักษา

ศัลยแพทย์กะโหลกศีรษะและใบหน้ามักรักษาภาวะต่างๆ ดังนี้:

  • ภาวะกะโหลกศีรษะเชื่อมติดก่อนกำหนด (Craniosynostosis): ทั้งแบบเดี่ยวและแบบกลุ่มอาการ
  • ปากแหว่งเพดานโหว่ (Cleft lip and palate)
  • ภาวะคางเล็ก (Micrognathia)
  • กลุ่มอาการ Treacher Collins, Apert และ Crouzon
  • ภาวะใบหน้าและกะโหลกศีรษะเจริญผิดปกติ (Craniofacial microsomia)
  • ภาวะใบหูเล็กหรือไม่มีใบหู (Microtia)
  • ผลกระทบจากกระดูกใบหน้าหักทั้งแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง

ภาวะกะโหลกศีรษะเชื่อมติดก่อนกำหนด (Craniosynostosis)

โดยปกติแล้ว กระดูกกะโหลกศีรษะของมนุษย์จะเชื่อมต่อกันด้วยรอยต่อที่เรียกว่า Cranial sutures ซึ่งจะค่อยๆ เชื่อมติดกันในช่วงไม่กี่ปีแรกหลังเกิด หากรอยต่อเหล่านี้เชื่อมติดกันเร็วเกินไป จะทำให้การเติบโตของกะโหลกศีรษะถูกจำกัด ส่งผลให้รูปศีรษะผิดปกติ และในบางกรณีอาจเพิ่มความดันภายในกะโหลกศีรษะเนื่องจากสมองไม่มีพื้นที่เพียงพอในการเจริญเติบโต

โครงสร้างรอยต่อกะโหลกศีรษะ
ภาพแสดงรอยต่อของกะโหลกศีรษะและจุดบรรจบของรอยต่อต่างๆ
รูปแบบความผิดปกติของกะโหลกศีรษะ
ตัวอย่างรูปทรงศีรษะที่ผิดปกติจากการเชื่อมติดของรอยต่อกะโหลกศีรษะที่แตกต่างกัน

ประเภทของ Craniosynostosis

  • Scaphocephaly: เกิดจากการเชื่อมติดก่อนกำหนดของรอยต่อ sagittal ทำให้ศีรษะมีลักษณะยาวและแคบคล้ายเรือ เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุด
  • Trigonocephaly: เกิดจากการเชื่อมติดของรอยต่อ metopic ทำให้หน้าผากมีลักษณะแหลมและศีรษะเป็นรูปสามเหลี่ยมเมื่อมองจากด้านบน
  • Plagiocephaly: เกิดจากการเชื่อมติดของรอยต่อ coronal ด้านใดด้านหนึ่ง ทำให้ศีรษะมีความไม่สมมาตรหรือแบนด้านหนึ่ง
  • Brachycephaly: เกิดจากการเชื่อมติดของรอยต่อ coronal ทั้งสองด้าน ทำให้ศีรษะมีลักษณะกว้างและสูง

แนวทางการรักษาและทีมสหวิชาชีพ

การศัลยกรรมกะโหลกศีรษะและใบหน้าต้องอาศัยทีมสหวิชาชีพ ซึ่งประกอบด้วยศัลยแพทย์ (เช่น ศัลยแพทย์ช่องปากและแม็กซิลโลเฟเชียล, ศัลยแพทย์ตกแต่ง, หรือศัลยแพทย์หู คอ จมูก), วิสัญญีแพทย์, พยาบาล และนักบำบัดต่างๆ เพื่อให้การดูแลครอบคลุมทุกมิติ

ขั้นตอนการผ่าตัดแก้ไขหน้าผาก (Fronto-supraorbital Advancement)

สำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติบริเวณหน้าผาก (เช่น Trigonocephaly และ Plagiocephaly) จะใช้เทคนิคการเลื่อนหน้าผากและเบ้าตาไปด้านหน้า เพื่อเพิ่มพื้นที่ให้สมองเจริญเติบโตและปรับรูปทรงศีรษะ โดยการผ่าตัดจะทำในวัยเด็กตอนต้นเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด

คำถามที่พบบ่อย

Craniosynostosis คืออะไร?

คือภาวะที่รอยต่อกะโหลกศีรษะ (cranial sutures) ของทารกเชื่อมติดกันก่อนเวลาอันควร ทำให้กะโหลกศีรษะไม่สามารถขยายตัวตามการเติบโตของสมองได้ ส่งผลให้ศีรษะมีรูปทรงผิดปกติ

Scaphocephaly มีลักษณะอย่างไร?

เป็นภาวะที่รอยต่อ sagittal เชื่อมติดก่อนกำหนด ทำให้ศีรษะมีลักษณะยาวและแคบคล้ายรูปเรือ ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของ Craniosynostosis

ใครเป็นผู้ทำการผ่าตัดกะโหลกศีรษะและใบหน้า?

ศัลยแพทย์ที่ผ่านการฝึกอบรมเฉพาะทางในด้านศัลยกรรมช่องปากและแม็กซิลโลเฟเชียล, ศัลยกรรมตกแต่งและเสริมสร้าง หรือศัลยกรรมหู คอ จมูก และต้องผ่านการทำ Fellowship ด้านศัลยกรรมกะโหลกศีรษะและใบหน้า